Phthalic Anhydride (99.8%) - India

Phthalic Anhydride (99.8%) - India

Pinagmulan
: India
CAS Number
: 85-44-9
HS Code
: 2917.35.00
Pangunahing Impormasyon
IUPAC Name
: 2-benzofuran-1,3-dione
Molecular Formula
: C8H4O3
Molecular Weight (g/mol)
: 148.1200
Synonyms & Trade Names
: Phthalic anhydride; PA; Isobenzofuran-1,3-dione; 1,3-Isobenzofurandione
Kadalisayan/Pagsusuri (%)
: 99.5% min
Grade / Quality Level
: Industrial Grade
Physical Form
: Solid
Concentration
: Pure substance
Appearance / Color
: White to off-white solid
Odor
: Choking, acrid
Melting Point (°C)
: 131.0000
Boiling Point (°C)
: 295
Density (g/cm³)
: 1.5300
Solubility in Water
: Reacts with water
Signal Word
: Danger
UN Number
: 2214
GHS Hazard Class
: Acute toxic; Skin corrosive; Respiratory sensitizer
H-Statements
: H302|H314|H317|H332|H334
P-Statements
: P260|P264|P271|P272|P273|P280|P284|P301+P330+P331
REACH Status
: Registered
Drug Precursor Status
: Non-precursor
Storage Class (GHS)
: 8
Storage Conditions
: Dry; away from moisture; sealed
Ibahagi ang produktong ito :
Interesado sa produktong ito?

Para sa mas detalyadong impormasyon kabilang ang pagpepresyo, customization, at pagpapadala:

Teknikal na Dokumento

Maikling Pangkalahatang-ide
Ang phthalic anhydride, na kinakatawan ng pormula na C6H4 (CO) 2O, ay nagsisilbing anhydride ng phthalic acid at isang makabuluhang komersyal na anyo ng acid. Minarkahan nito ang pangunahing paggamit ng isang dicarboxylic acid anhydride sa isang malaking sukat, na may puting solid na ito na gumaganap ng mahalagang papel sa industriya na kimika, partikular na sa malawak na produksyon ng mga plasticizer para sa mga plastik. Ang tinatayang pandaigdigang dami ng produksyon noong 2000 ay umabot sa halos 3 milyong tonelada taun-taon.


Proseso ng Paggawa:
Natuklasan ni Auguste Laurent noong 1836, ang phthalic anhydride ay kasalukuyang sinesintetizo sa pamamagitan ng iba't ibang mga pamamaraan, kabilang ang oksihenasyon ng naphthalene o ortho-xylene. Sa mga prosesong ito, ang vanadium pentoxide (V2O5) ay nagsisilbing aktibong oxidant, na gumaganap ng pangunahing papel sa maraming hakbang at muling nabuo ng molekular na oxygen. Simula mula sa o-xylene, ang reaksyon ng oksihenasyon ay pinapatakbo sa mga 320—400 °C at may sumusunod na stoichiometry:
C6H4 (CH3) 2+3O2 → C6H4 (CO) 2O+3H2O
Ang reaksyon ay nagpapatuloy na may halos 70% na pagpili. Humigit-kumulang 10% ng maleic anhydride ang ginawa rin: C6H4 (CH3) 2 + 7.5 O2 → C4H2O3 +4 H2O + 4 CO2
Ang phthalic anhydride at maleic anhydride ay nabawi sa pamamagitan ng paglilinis sa pamamagitan ng isang serye ng mga switch condenser.
Ang ruta ng naphthalene (ang proseso ng Gibbs phthalic anhydride o ang reaksyon ng oksihenasyon ng Gibbs-Wohg naphthalene), isang proseso na ang paggamit ay bumaba kumpara sa ruta ng o-xylene, ay may sumusunod na mekanismo:

Ang phthalic anhydride ay maaari ring ihanda mula sa phthalic acid sa pamamagitan ng simpleng pagtubig ng tubig.