
Phthalic Anhydride (98.5%) - Thailand
- Pangalan ng IUPAC
- 2-benzofuran-1,3-dione
- Formula ng Molekular
- C8H4O3
- Timbang ng Molekular (g/mol)
- 148.1200
- Mga kasingkahulugan at Pangalan ng
- Phthalic anhydride; PA; Isobenzofuran-1,3-dione; 1,3-isobenzofurandione
- Kadalisayan/Pagsusuri (%)
- 99.5% min
- Antas ng Grade/Kalidad
- Gradong Pang-industriya
Mga Kategorya
Teknikal na Dokumento
Paglalarawan:
Ang phthalic anhydride ay ang organikong tambalang may pormula na C6H4 (CO) 2O. Ito ang anhydride ng phthalic acid. Ang phthalic anhydride ay isang pangunahing komersyal na anyo ng phthalic acid. Ito ang unang anhydride ng isang dicarboxylic acid na ginamit nang komersyal. Ang puting solid na ito ay isang mahalagang pang-industriya na kemikal, lalo na para sa malalaking produksyon ng mga plasticizer para sa mga plastik. Noong 2000, ang dami ng produksyon sa buong mundo ay tinatayang halos 3 milyong tonelada bawat taon.
Proseso ng Paggawa:
Ang phthalic anhydride ay unang iniulat noong 1836 ni Auguste Laurent. Kasama sa mas mga kontemporaryong ruta ang oksihenasyon ng naphthalene o ortho-xylene. Ang Vanadium pentoxide (V2O5) ay ang aktibong oxidant para sa ilang mga pangunahing hakbang ng mga proseso, at binubuo ng molekular na oxygen. Simula mula sa o-xylene, ang reaksyon ng oksihenasyon ay pinapatakbo sa mga 320—400 °C at may sumusunod na stoichiometry:
C6H4 (CH3) 2+3O2 → C6H4 (CO) 2O+3H2O
Ang reaksyon ay nagpapatuloy na may halos 70% na pagpili. Humigit-kumulang 10% ng maleic anhydride ang ginawa rin: C6H4 (CH3) 2 + 7.5 O2 → C4H2O3 +4 H2O + 4 CO2
Ang phthalic anhydride at maleic anhydride ay nabawi sa pamamagitan ng paglilinis sa pamamagitan ng isang serye ng mga switch condenser.
Ang ruta ng naphthalene (ang proseso ng Gibbs phthalic anhydride o ang reaksyon ng oksihenasyon ng Gibbs-Wohg naphthalene), isang proseso na ang paggamit ay bumaba kumpara sa ruta ng o-xylene, ay may sumusunod na mekanismo:
Ang phthalic anhydride ay maaari ring ihanda mula sa phthalic acid sa pamamagitan ng simpleng pagtubig ng tubig.
